增菌： 按照国标GB4789.10-2016所述门径进行样品的增菌措置。 将25g/ml样品加入到225ml的海博生物均质袋肉汤中黄药师，36℃培养18-24h。 别离： 将增菌后的培养物，划线接种到Baird-Parker平板，置于36℃±1℃培养24h~48h；划线接种血平板上，置于36℃±1℃培养18h-24h。不雅察效劳。 初步坚韧――别离效劳不雅察： （1）Baird-Parker平板上 金黄色葡萄球菌呈直径2mm-3mm的，圆形玄色菌落。这是因为BP培养基中含有亚碲酸钾，金黄色葡萄球菌不错将其规复生成玄色物资。 菌落周围常有淡色（非白色）的边际，羽田爱吧周围绕以不透明圈（千里淀），其外常有一了了带。这是因为BP培养基制备时需加入常温解冻的HB4116-1亚碲酸钾卵黄增菌液，含有卵磷脂酶的葡萄球菌可降解卵黄使菌落产生透明圈，而脂酶作用则产生不透明的千里淀环。 （2）血平板上 金黄色葡萄球菌呈较大的圆形菌落，名义光滑、了得、湿润、金黄色（随机为白色），菌落周围可见弥散透明溶血圈。 确证坚韧： 挑取上述可疑菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶检会。 具体操作要领详见往期视频。 效劳判定与论说： 菌落特征顺应，革兰氏染色阳性球菌、成列呈葡萄球状，无芽胞，无荚膜，直径约为0.5μm~1μm，血浆凝固酶检会为阳性，即可判定为金黄色葡萄球菌。